Припис від 20.01.2012 № 1127-1.3/2.1/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
На №__________ від______________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
ПРИПИС
На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні серії 20811 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва ЗАТ Науково- виробничий центр “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна, (реєстраційне посвідчення № иА/4616/01/02), та у відповідності до ст. 15 Закону України “Про лікарські засоби”, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.6. “Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України”, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі”, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 № 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій ю 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод”, Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.
Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії припису направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;
ЗАТ Науково-виробничий центр “Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна.
Заступник Голови
А. Д. Захараш