Розпорядження від 23.02.2012 № 3584-1.2/5.2/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
_____________№______________
На №____________від____________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
Відповідно до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 та на підставі встановлення факту закінчення дії свідоцтва про державну реєстрацію № 4927/2006 медичного виробу:
|
Назва лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
| Шприци гіподермічні та інсулінові з голками, одноразового застосування, стерильні
|
HAYAT ТІВВІ ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI В. 1 BLOK К.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey
|
Туреччина |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють| реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів невідкладно:
– перевірити наявність вищезазначеного медичного виробі;
– при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;
ФОП Ветров С. С.
Перший заступник Голови
І. Б. Демченко