Розпорядження від 24.02.2012 № 3652-1.2/5.2/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
____________№____________
На №____________від___________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу:
|
Назва лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
|
Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)xl2,7 мм серії 9230525 |
Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, USA |
США |
тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:
– перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;
– при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику;
– повідомити територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання розпорядження;
Копію направлено:
Представництво «ФОГТ МЕДІКАЛ ФЕРТРІБ ГМБХ», Україна
Перший заступник Голови
І. Б. Демченко