Розпорядження від 30.01.2012 № 1645-1.3/2.3/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
На №___________ від_____________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
Розпорядження
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України “П ро лікарські засоби”, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 , наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 “Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під ч ас оптової та роздрібної торгівлі” та від 12.12.01 № 497 “Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України” (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
|
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
| ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА | настойка по 50 мл у флаконах |
Комунальне підприємство “Луганська обласна “Фармація”, Фармацевтичні. фабрика |
Україна, м. Луганськ |
|
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування. Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів: – перевірити наявність вищезазначеного препарату; – при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення; – повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу, поміщеного в карантин і вжиті щодо утилізації або знищення. Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування. Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України. Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови його перереєстрації в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських засобів України.
Заступник Голови А. Д. Захараш |