Законодательство

Розпорядження № 19466-1.3/2.3/17-12 від 14.09.2012

14/09/2012

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

(Держлікслужба України)

проспект Перемоги,120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-6$, e-mail: [email protected], https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 3 7″769480

На №__________                                                                                             від_________

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України “Про лікарські засоби”, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.p4.2011 № 440 , наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 “Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі” та від 22.11.2011 за Хе 809 “Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України”, які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439, відповідно, та на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів:

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів невідкладно:

Назва лікарського засобу Форма лікарського засобу Виробник Країна виробника
ГАВІСКОН

М’ЯТНА

СУСПЕНЗІЯ

суспензія для перорального застосування по 150 мл у флаконах

 

Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед Великобрит

анія

ГАВІСКОН

ФОРТЕ

М’ЯТНА

СУСПЕНЗІЯ

суспензія для перорального застосоування по 10 мл у пакетиках № 20; Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед Великобрит

анія

– перевірити наявність вищезазначених препаратів;

– при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику, або заходи щодо утилізації/ знищення;

– повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу, поміщеного в карантин, або повернутого постачальнику або утилізованого/ знищеного.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконаная даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови його перереєстрації в Україні та внесення до Державного реєстру лікарських засобів України.

Заступник Голови                                                                                            А. Д. Захараш
Янчинова З.Я., тел.393-21-43
Підготувала +Марія Морозова

https://rx.ua
ПЕРЕДПЛАТА
КУПИТИ КНИГИ