Розпорядження від 02.10.2012 № 20649-1.3/2.0/17-12
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів і
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону І України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу Україїи з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08 04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 J 2 436 “Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських з асобів під час оптової та роздрібної торгівлі” та від 22.11.2011 за № 809 “Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та пон звлення обігу лікарських засобів на території України“, які зареєстровані в Мін стерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439, зідповідно, та на підставі наказу МОЗ України від 21.09.2012 року №731 «Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення» забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступного лікарського засобу з 10.10)2012 року:
| Назва лікарського засобу | Форма лікарського засобу | Виробник | Країна виробника |
| Ботокс | Порошок для приготування розчину ін”єкцій по 100 ОД-Алерган у флаконах № 1 | Алерган Фармасьютикалз Ірладнія | Ірландія |
– при виявленні вжити заходи щодо повернення постачальнику або утилізації/ знище|ия;
– повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування прі» кількість лікарського засобу, повернутого постачальнику або утилізованого/ знищеного.
Контроль І за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні орфни Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконаная даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Голови А.Д. Захараш
Янчинова З.Я., тел.393-31-43
Підготувала +Марія Морозова