Розпорядження від 06.11.2013 №23932-1.3/2.0/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги. 120. м. Київ. 03015. тел. факс: (044)450-12-66. e-mail: diklаzdiklz.ftov.ua. https://wvvw.diklz.gov.ua Код ДРТОУ 37769480
На №___________ від________
Керівникам суб’єктів господарювання, якізаймаютьсяреалізацією
зберіганням і застосуванням лікарськи засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до Конституції України, ст. 22, ст. 55 Закону України “Основи законодавства України про охорону здоров’я“, ст. 15, ст. 21 Закону України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.20 1 № 440/2011, п. 3.1., 3.1.1., 4.1.1. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/2043 “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової роздрібної торгівлі“, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 4” зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 № 107/6395 змінами) та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/0827/02/01 препарату за показником “Визначення відсотку виходу вмісту балона”, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по ЗО мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва AT “Стома“, Україна, до окремого рішен Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по ЗО мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва AT “Стома”, Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
Суб’єкту господарювання, при виявленні вкачаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України ча місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України“;
AT “Стома”
Заступник Голови А. Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова