Розпорядження від 08.01.2012 № 460-1.3/2.0/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
ект Перемоги, 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-66, e-mail: [email protected], https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №______________ від_________________
Керівникам суб’єктів господарюванн я займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарсь засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до ст. 15, ст. 21, ст. 23 Закону України “Про лікарські засоби” Положенні про Державну службу України з лікарських засобів, затверди сотого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі офіційної інформації від ВАТ “Лубнифарм“, Україна, що термін придатності сррій 130210,140210,450610 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблепф по 6 у контурних чарункових упаковках, серії 130210, 140210, 45Щ0, з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм“, Україна, закінчився VI місяцях 2012 року, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберіганая застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по № 6 у контурних чарункових упаковках, серій 130210, 140210, 45 маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм“, Україна.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), збер та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упакр серій 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм“, Україна, і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.
Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського зафбу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування
заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення ві засобу, в двотижневий строк направити до територіального Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення ві[д лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу
господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розцорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;
ВАТ “Лубнифарм“, Україна.
Заступник Голови А.Д. Захараш
Таран М. М., тел.450 99 06
Підготувала +Марія Морозова