Розпорядження від 19.07.2013 №16051-1.3/2.0/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги, 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044) 450-12-66, e-mail: [email protected]. https://wwv.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №_____________ Від________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України “Основи законодавства України про охорону здоров’я“, ст. 15, ст. 21 Закону України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08,04.2011 № 440» п.п. 3.2., 3.2.2. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі інформації від Представництва “БЕРЛІН-ХЕМІ АГ”, в Україні, що серія 30712 лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, з маркуванням виробника виробництво таблеток “in bulk”, кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина, не вироблялася, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника виробництво таблеток “in bulk”, кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серн: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника виробництво таблеток “in bulk”, кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН- ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина, та вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.
Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України“;
Представництво “БЕРЛІН-ХЕМІ АГ“, в Україні.
В.о. Голови А.Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова