Розпорядження від 19.09.2013 № 20218-1.3/2.0/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги, 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044) 450-12-66, e-mail: [email protected]. https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №__________ від_______________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацієк,
зберіганням і застосуванням лікарськи і засобів
Керівникам територіальних органі з Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України “Основи законодавства України про охорону здоров’я”, ст. 15 Закону України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.5. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі“, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 43), зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395 (ji змінами), та на підставі встановлення факту невідтворюваності метод* к “Кислота саліцилова”; “Розчинення – УФ-спектрофотометрія парацетамол”; “Розчинення – УФ-спектрофотометрія – кислота ацетилсаліцилова” аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/7541/01/01, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію -а застосування лікарського засобу АСКОФЕН-ЕКСТРА, таблетки № 10 у блістерах, серії 10912, виробництва ВАТ ” Лубнифарм“, Україна, iq окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання :а застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даної о розпорядження перевірити наявність лікарського засобу АСКОФЕН-ЕКСТРА, таблетки № 10 у блістерах, серії 10912, виробництпа ВАТ “Лубнифарм“, Україна.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи що, [о вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України“;
ВАТ “Лубнифарм”
Заступник Голови А.Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова