Розпорядження від 19.09.2013 № 20268-1.3/2.0/17-13

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

(Держлікслужба України)

проспект Перемоги, 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044) 450-12-66, e-mail: [email protected]. https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480

На №___________                                                                                      від___________

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарсьі их засобів

Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

На підставі неможливості здійснення контролю якості лікарського зас збу та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України “Основи законодавства України про охорону здоров’я“, ст. 15, ст. 21 Заюну України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2 D11 № 440, п. 4.3. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі“, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/639f (зі змінами), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10×2) у блістерах, серії 010611, з маркуванням виробника ТОВ “АСТРАФАРМ“, Україна.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберіганю та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10×2) у блістерах, серії 01061, з маркуванням виробника ТОВ “АСТРАФАРМ“, Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи ііодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського зафбу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії даного розпорядження направлені: ДП “Державний експертний центр МОЗ України” ТОВ “АСТРАФАРМ“, Україна.
Заступник Голови                                                                                             А.Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова