Розпорядження від 19.11.2012 № 25154-1.3/2.0/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держл і кеду жба України)
проспект Перемоги.] 20. м. Київ. 03115, тел/факс: (044)450- f2-66. e-mail; [email protected].
https://www.dikJz.gov.ua КодЄДРІІОУ 37769480
На №_______________ від_____
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), вберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У зв’язку з встановленням факту знаходження лікарських засобін в незаконному обігу, на складах, які не мали ліцензії на провадження оптової торгівлі лікарськими засобами, у відповідності до ст. 15 Закону України “Про лікарські засоби“. Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08,04.2011 № 440, п. 3.1. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11,2011 № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі”, затвердженої наказом МОЗ України від ЗО. 10.01 jV« 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, зі змінами, та підозрою щодо фальсифікації, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 10 мг № 14×2, серії TS7964A, з маркуванням виробника ВАТ “Гедеон Ріхтер”, Угорщина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 10 мг № 14×2, серії Т57964А, з маркуванням виробника ВАТ “Гедеон Ріхтер“, Угорщина.
При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем
розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлено;
ДП “Державний експертний центр МОЗ України1′;
Представництво ВАГ “Гедеон Ріхтер” в Україні.
Заступник Голови А.Д. Захараш
Люханоеа К.А., тел.(044)3932143
Підготувала +Марія Морозова