Розпорядження від 22.03.2012 № 5699-1.2/5.2/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСЮБІВ
(Держлікслужба України)
__________№__________
На №___________від___________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженогоУказом Президента України від 08.04.2011 № 440 відповідно та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам маркування, а саме, на упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника, відсутні графічні символи «дата виготовлення» та «номер свідоцтва про реєстрацію медичного виробу в Україні» медичного виробу:
|
Назва лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
|
Шприци ін’єкційні одноразового застосування об’ємом 1 мл серії 0271010 об’ємом 2 мл серій 0351002, 0481003, 1051007 об’ємом 10 мл серій 0891005, 1721008 |
ПАТ «Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів «Гемопласт» вул. Маяковського, 57 м. Білгород-Дністровський, Одеська обл., 67700, Україна |
Україна |
тимчасово забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого розпорядження Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів:
[текст відсутній]
Перший заступник Голови
І. Б. Демченко