Розпорядження від 28.02.2013 № 5140-1.3/2.0/17-13
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги, 120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044) 450-12-66, e-mail: [email protected]. https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №______ від________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.2. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі інформації ПАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна, що серія 10810 лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10×1), з маркуванням виробника ВАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод“, Україна, не вироблялася, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10×1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод“, Україна, який має ознаки фальсифікації: підозрілий щодо фальсифікації.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10×1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод“, Україна, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.
Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України“;
ПАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод“, Луганськ.
Заступник Голови А. Д. Захараш
Таран М. М., тел.450 99 06
Підготувала +Марія Морозова