Розпорядження від 29.12.2012 № 29794-1.3/2.1/17-12

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

(Держлікслужба України)

проспект Перемоги,120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-66, е-п|аі1: [email protected], https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480

На №____________                                                                                   від____________

 Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії М 070 лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубфс, виробництва “Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД“, Індія, за показниками АНД (МКЯ), протоколу ДП “Центральна лабораторія з аналізу якості лікарсьфх засобів і медичної продукції” № 2 від 17.08.2012 року, та у відповідності до положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22Л 1.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17379-1.3/2.0/17-12 ^ід 16.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по ЗО г у тубах, серії М 06|, виробництва “Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД“, Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП “Державний експертний центр МОЗ України”

Представництво “Мілі Хелскере Лімітед“, Великобританія, в Україні.

В.о. Голови                                                                                                        А.Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова