Розпорядження від 29.12.2012 № 29803-1.3/2.0/17-12
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРІСЬКИХ ЗАСОБІВ
(Держлікслужба України)
проспект Перемоги,120, м. Київ, 03115, тел/факс: (044)450-12-66, е-mail: [email protected],
https://www.diklz.gov.ua Код ЄДРПОУ 37769480
На №_____________ від____________
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
Кількісне визначення – ВЕРХ: ретинолу ацетату^ ВЕРХ: ергокальциферолу, передбачених документацією до реєстраційного посвідчення показником та у відповідності до ст. 15 Закону України “Про лікарські засоби“, Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04,2011 № 440, п. 3.1.5. “Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України“, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, “Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі“, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РИБ’ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ, капсули по 500 мг № 50, серії 1090412, виробництва Унітарне підприємство “Мінськінтеркапс“, Республіка Білорусь, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу РИБ’ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ, капсули по 500 мг № 50, серії 1090412, виробництва Унітарне підприємство “Мінськінтеркапс”, Республіка Білорусь.
Господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, риторіальний орган Держлікслужби України за місцем вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При вках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню наведеного в даному розпорядженні, за виконанням даного розпорядження здійснюють Держлікслужби України за місцем розташування.
даного розпорядження тягне за собою відповідальність законодавства України.
При вилучення його з Суб’єкту л; повідомити те розташування п] наступних постої: вжити заходів лікарського засо Контроль територіальні ор
Невикон; згідно чинного
«У,
анйя
Копії даного розпорядження направлені:
ДП “Державний експертний центр МОЗ України”;
Представництво Унітарне підприємство “Мінськінтеркапс” в Україні.
В.о. Голови А.Д. Захараш
Підготувала +Марія Морозова