Звіт про повторне відстеження регуляторного впливу постанови Кабінету Міністрів України “Питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів”
Звіт про повторне відстеження регуляторного впливу постанови Кабінету Міністрів України “Питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів”
1. Вид та назва регуляторного акта, результативність якого відстежується
постанова Кабінету Міністрів України “Питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів”
2. Назва виконавця заходів з відстеження:
Міністерство охорони здоров’я України
3. Цілі прийняття акта:
Вищезазначений акт розроблено на виконання доручення Кабінету Міністрів України від 08.12.2010 р. № 71984/1/1-10 до Плану організації підготовки проектів нормативно-правових актів, необхідних для забезпечення реалізації Податкового кодексу України від 2 грудня 2010 р. № 2755 та Закону України від 2 грудня 2010 р. № 2756 “Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з прийняттям Податкового кодексу України” схваленого на засіданні Кабінету Міністрів України 6 грудня 2010 р. (протокол № 70).
4. Строк виконання заходів з відстеження
Відстеження результативності цього регуляторного акта здійснено протягом 01.2011-01.2012 р.р.
5. Тип відстеження: повторне відстеження .
6. Методи одержання результатів відстеження
Одержання результатів повторного відстеження проводилося шляхом отримання від суб’єктів господарювання звітів про обсяги виробництва лікарських засобів з використанням спирту етилового за формою, затвердженою наказом МОЗ України від 23.03.2011 № 156.
7. Дані та припущення, на основі яких відстежувалась результативність, а також способи одержання даних
Відстеження результативності проводилося шляхом узагальнення отриманих від суб’єктів господарювання звітів про обсяги виробництва лікарських засобів з використанням спирту етилового за формою, затвердженою наказом МОЗ України від 23.03.2011 № 156.
8. Кількісні та якісні значення показників результативності акта
Показники результативності | 2011 рік |
Кількість суб’єктів господарювання та або фізичних осіб на яких поширюється дія акта | 64 |
9. Оцінка результатів реалізації регуляторного акта та ступеня досягнення визначених цілей.
На підставі повторного відстеження результативності вищезазначеного регуляторного акту можна зробити висновок, що в цілому постанова Кабінету Міністрів України “Питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів” відповідає поставленим цілям.
Міністр охорони здоров’я України | О.В.Аніщенко |