Гослекслужба дает полгода на приведение материально-технической базы в соответствие с новыми Лицензионными условиями
Представители Государственной службы Украины по лекарственным средствам во время видеоконференции акцентировали внимание на то, что субъекты хозяйственной деятельности должны привести свою материально-техническую базу в соответствие с новой редакцией Лицензионных условий ведения хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами в течение шести месяцев.
Первый заместитель Главы Гослекслужбы И. Б. Демченко сообщила, что в Украине планируется организация обучения сотрудников центрального аппарата и территориальных органов Гослекслужбы требованиям Надлежащей практики дистрибуции (GDP) и Надлежащей практики сохранения (GSP).
Чиновники обратили особенное внимание на заполнение унифицированных форм актов, а именно Акта проверки соблюдения Лицензионных условий ведения хозяйственной деятельности по розничной торговли лекарственными средствами, а также Акта проверки соблюдения Лицензионных условий ведения хозяйственной деятельности по производству (изготовлению) лекарственных средств, розничной торговли лекарственными средствами.
С 29 декабря 2011 года в Украине введены актуализированные унифицированные формы актов, где некоторые пункты субъект хозяйствования заполняет самостоятельно без обращения в государственные учреждения. Введение таких унифицированных форм актов поспособствует увеличению прозрачности процедуры контроля соблюдения требовнаия Лицензионных условий.
