Держлікслужба України інформує, які країни мають право проведення інспектування на відповідність GMP
Державна служба України з лікарських засобів в черговий раз інформує: Законом України “Про лікарські засоби” передбачено, що в обігу на території України можуть знаходитись лише лікарські засоби, які вироблені в умовах GMP. Підтвердженням того, що виробництво лікарських засобів відповідає чинним в Україні вимогам GMP, є документ, що видається Держлікслужбою України відповідно до Порядку проведення сертифікації […]