Сироп, бальзам, краплі і спрей ЕВКАБАЛ® виробництва компанії esparma, Німеччина — лікарські засоби від застуди для всієї родини ЕВКАБАЛ® огортає турботою кожного Восени спостерігається різке зростання сезонної захворюваності на застудні недуги, ГРВІ та ГРЗ, що здебільшого супроводжуються такими ознаками, як кашель, нежить, біль у горлі та загальна інтоксикація організму. Зрідка трапляється так, що занедужує лише […]
Управління з контролю якості харчових продуктів і лікарських препаратів США (FDA) щомісяця оновлює і публікує перелік зареєстрованих лікарських засобів з оцінкою їхньої терапевтичної еквівалентності, а щорічно видає повну версію цього широко відомого документа під назвою Orange Book. Критеріями включення будь-якого препарату до Переліку є наявність заявки на реєстрацію і дані про підтвердження безпеки та ефективності лікарських […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 17.10.2012 […]
Як повідомляють компанії-члени Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації, останнім часом спостерігається погіршення ситуації з процесом підтвердження вимог належної виробничої практики (GMP) в Україні. На жаль, така ситуація пов’язана, першою чергою, із відсутністю позитивних змін у інституційній спроможності Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впродовж останніх років. По-друге, дається взнаки […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 22.02.2013 […]
13-14 грудня 2012 року в Харкові відбудеться п’ята науково-практична конференція «Фармакоекономіка в Україні: Стан і перспективи розвитку». В ході проведення заходу будуть розглянуті питання фармакоекономічного аналізу і використання його результатів з метою обґрунтування вибору препаратів для раціональної фармакотерапії різних захворювань, визначення перспектив розвитку фармакоекономічних досліджень та впровадження стандартів лікування і формулярної системи в Україні, методологія […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 11.04.2012 N 255 м.Київ Про упорядкування етичних аспектів клінічних випробувань лікарських засобів З метою приведення процедури оцінки етичних та морально-правових аспектів клінічних випробувань лікарських засобів у відповідність до статті 7 Закону України “Про лікарські засоби” НАКАЗУЮ: 1. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 17.07.2006 № 485 […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 21.09.2012 […]
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 23 травня 2012 р. […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 26.03.2012 N 199 м.Київ Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26.03.2012 та внесення їх до реєстру Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 21.09.2011 № […]
