Результати пошуку за словами "Про лікарські засоби"

Наказ МОЗ України від 06.07.2012 № 497 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 06.07.2012                                                                                                   […]

До Верховної Ради України надійшов законопроект щодо прав інтелектуальної власності при реєстрації лікарських препаратів

13 вересня 2012 р.  Кабінет Міністрів України подав до Верховної Ради України законопроект № 11209 «Про внесення змін до ст. 9 Закону України «Про лікарські засоби». Даним документом пропонується скасувати вимогу згідно якої необхідно подавати до державної реєстрації лікарські засоби ,що мають відношення або базуються на об’єктах інтелектуальної власності, на які видано патент в законному […]

ФОП, що мають 2 і більше аптеки, більше не сплачуватимуть єдиний податок?

Для виконання Рекомендацій парламентських слухань на тему «Про сучасний стан та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України» був розроблений та винесений на публічне обговорення проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів щодо впорядкування діяльності з реалізації лікарських засобів». В пояснювальній записці йдеться про те, що  документ необхідно було прийняти через постійне зростання в системі аптечних закладів […]

Роз’яснення щодо припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб

02/03/2015

У зв’язку із чисельними зверненнями власників реєстраційних посвідчень на лікарські засоби про надання роз’яснення стосовно дій заявників у разі прийняття рішення компанією/власником реєстраційного посвідчення щодо дострокового скорочення строку дії реєстраційних посвідчень (припинення дії реєстраційного посвідчення) за бажанням заявника відповідно до частини шістнадцятої статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», МОЗ України інформує про наступне. Відповідно […]

Наказ МОЗ України від 12.04.2011 № 203 “Про затвердження стандарту Міністерства охорони здоров’я України”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 12 квітня 2011 року N 203 Про затвердження стандарту Міністерства охорони здоров’я України Відповідно до статті 4 Закону України “Про лікарські засоби” та на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28.10.2004 N 1419 “Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів”, пункту 16 Плану заходів щодо удосконалення державного контролю за […]

Наказ МОЗ України від 30.12.2013 № 1166 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 30.12.2013                                                                                                   […]

Наказ МОЗ України від 16.07.2012 № 537 “Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 6 квітня 2012 року № 244”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 16.07.2012                                                                                                   […]

Наказ МОЗ України від 04.01.2013 № 5 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 04.01.2013                                                                                                   […]

Постанова КМУ ” Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955″ від 13.08.2012 № 762

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 13 серпня 2012 р.                                                                                             […]

Лист асоціації “Оператори ринку медичних виробів”

Прем’єр-міністру України М.Я. Азарову Шановний Миколо Яновичу! Засвідчуємо Вам свою повагу та звертаємося з приводу неузгодженості положень нормативно-правових актів України у сфері державного регулювання цін на вироби медичного призначення, яка створює дискримінаційні умови при реалізації виробів медичного призначення іноземного виробництва на території України. Діяльність з реалізації виробів медичного призначення не підлягає ліцензуванню. Тому деякі вироби […]