Наказ МОЗ України від 18.07.2013 № 613 “Про створення Тимчасової комісії МОЗ України для перевірки інформації, зазначеної у листі Головного слідчого управління Служби безпеки України від 18 червня 2013 року № 6/5546”
НАКАЗ 18.07.2013 […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 17.08.2012 […]
У відповідь на протокольне доручення наради від 26.02.2013 р. під головуванням віце-прем’єр-міністра України К.І. Грищенка «Про удосконалення механізму поетапного впровадження європейського підходу до Встановлення цін на лікарські засоби», у зв’язку з яким в органах виконавчої влади активно обговорюється питання про введення обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу, Об’єднання організацій роботодавців медичної й мікробіологічної […]
Як повідомила прес-служба з посиланням на КП «Фармація», на сьогодні тривають перемовини підприємства з з низкою харківських фармацевтичних заводів з метою долучити їх до проекту «Картка киянина». У 2012 році до проекту долучилися ЗАТ «Дарниця», ВАТ «Фармак», «Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ», в результаті чого киянам було запропоновано 52 найменування лікарських засобів, які можна придбати зі […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 11.06.2012 […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 03.08.2012 […]
15 грудня відбулося розширене засідання правління Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (далі – ООРММПУ) під головуванням Валерія Печаєва. На порядок денний було винесено 2 ключових питання – обговорення постанови КМУ від 08.08.2011 р. № 932 «Про удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що закуповуються за рахунок коштів державного […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 10.04.2013 […]
На сайті Державного експертного центру України опубліковано Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до стандарту «Настанова. Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду». Настановою визначені положення (рекомендації) щодо належної практики здійснення нагляду за лікарськими засобами при їх медичному застосуванні в Україні. Вони гармонізовані з положеннями відповідної настанови ЄС ЕМА/213497/2017 «Guideline on good pharmacovigilance practices» (GVP), тому […]
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 21.09.2012 […]