Результати пошуку за словами "Про лікарські засоби"

О.Соловйов: Основна мета запровадження державного регулювання цін на ліки – зменшення захворюваності серед хворих на артеріальну гіпертензію

Основною метою запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби є намагання держави збільшити тривалість життя українців. Про це повідомив голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов 17 травня 2012 року під час Міжнародної конференція «Державне регулювання цін на лікарські засоби: міжнародний досвід». Захід відбувся в рамках підготовки до введення в дію з 1 […]

Звіт про проведення громадського обговорення проекту наказу “Про внесення змін до наказу МОЗ України від 18.11.2010 № 1006”

З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, дотримання вимог абзацу другого пункту 12 Порядку проведення консультацій з громадськістю з питань формування та реалізації державної політики, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 листопада 2010 року № 996 з 5 липня по 5 серпня 2011 року на офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України було розміщено […]

Постанова КМУ від 28 травня 2012 р. № 537 «Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 р. № 340»

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 28 травня 2012 р. № 537 Про внесення зміни до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 р. № 340 Кабінет Міністрів України постановляє: Внести до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 р. № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські […]

Рецепти на препарати для відшкодування дозволено виписувати лікарям закладів охорони здоров’я незалежно від форм власності

Наказом МОЗ України від 04.10.2013 р. № 858 вносяться зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджені наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360. Документ набуде чинності після його опублікування в офіційних друкованих джерелах. Відповідно до змін п. 1.1. Правил передбачається, що рецепти на препарати, вартість яких […]

Наказ МОЗ України від 04.10.2013 № 858 “Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 04.10.2013                                                                                                   […]

Наказ МОЗ України від 12.07.2013 № 599 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 12.07.2013                                                                                                   […]

Наказ МОЗ України від 27.11.2013 № 1023 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів”

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 27.11.2013                                                                                                   […]

Лист-роз’яснення МОЗ України щодо забезпечення інструкцією для медичного застосування кожної одиниці лікарського засобу

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ України) Державна служба України з лікарських засобів У відповідь на лист від 23.04.2012 № 8176-1.3/2.0/17 щодо надання роз’яснення стосовно необхідності внесення змін до реєстраційних посвідчень для забезпечення інструкцією для медичного застосування кожної одиниці лікарського засобу при реалізації меншої кількості, ніж міститься у промисловій упаковці Міністерство охорони здоров’я України (далі — МОЗ України) повідомляє наступне. Державна реєстрація лікарських засобів […]

Наказ МОЗ України від 22.06.2012 № 461 “Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ 22.06.2012                                                                                                   […]

ІІ видання Державної Фармакопеї України введено в дію 01.01.2016

11/01/2016

1 січня 2016 року введено в дію ІІ видання Державної Фармакопеї України (ДФУ) згідно наказу МОЗ України № 830 від 8 грудня 2015 року. Державна фармакопея України — правовий акт, що містить загальні вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті (монографії), а також методики контролю якості лікарських засобів. 18 березня 2013 року Україна приєдналась до Конвенції про розробку Європейської фармакопеї із поправками, […]