Семинар-тренинг «Уполномоченное лицо (Qualified Person) фармацевтической компании. Основные требования и функции» 23/04/2012 Події
Семинар «Фармразработка. Контроль очистки оборудования в свете требований GMP. Оценка биоэквивалентности ЛС-генериков” 21/03/2012 Події
Дискуссия «Проверка на соответствие требованиям GMP при регистрации и перерегистрации лекарственных средств в Украине” 06/03/2012 Події
Страны СНГ ведут политику на импортозамещение в фармотрасли 05/03/2012 Новини Фармацевт Практик Review
Україна укладе договір із ЄС в сфері взаємного визнання результатів інспекції ліків на відповідність вимогам GMP 01/02/2012 Актуально Новини
Ranbaxy перестанет производить продукцию для американского рынка на некоторых предприятиях 01/02/2012 Новини Новости фармацевтики